國家藥監(jiān)局綜合司關于印發(fā)《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范附錄：專門提供醫(yī) 療器械運輸貯存服務的企業(yè)質量管理現(xiàn)場檢查指導原則》的通知
發(fā)布時間：2023-09-07 11:42:52
各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產建設兵團藥品監(jiān)督管理局：
為強化醫(yī)療器械經營質量監(jiān)督管理，規(guī)范和指導專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務企業(yè)的現(xiàn)場檢查，根據《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》及《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范附錄：專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務的企業(yè)質量管理》（以下簡稱《規(guī)范附錄》），國家藥監(jiān)局組織制定了《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范附錄：專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務的企業(yè)質量管理 現(xiàn)場檢查指導原則》（以下簡稱《指導原則》），現(xiàn)印發(fā)你們，請遵照執(zhí)行。
該《指導原則》適用于藥品監(jiān)督管理部門對專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務的企業(yè)經營許可（含變更和延續(xù)）或者經營備案后的現(xiàn)場核查，以及對該類企業(yè)日常監(jiān)督檢查。檢查時，應當按照《指導原則》的檢查項目和所對應的重點檢查內容，對企業(yè)實施《規(guī)范附錄》情況進行檢查。專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務的企業(yè)可根據其經營范圍、經營品種等特點，確定合理缺項項目，并書面說明理由，由檢查組予以確認。
在對專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務的企業(yè)經營許可（含變更和延續(xù)）的現(xiàn)場核查中，企業(yè)適用項目全部符合要求或者能夠當場整改完成的，檢查結果則為“通過檢查”。關鍵項目全部符合要求，一般項目中不符合要求的項目數(shù)小于等于10%的，檢查結果為“限期整改”，企業(yè)應當在現(xiàn)場檢查結束后30天內完成整改，并一次性提交整改報告，經復查整改項目全部符合要求的，藥品監(jiān)督管理部門作出準予許可的書面決定。企業(yè)若有關鍵項目不符合要求或者一般項目中不符合要求的項目數(shù)大于10%的，檢查結果則為“未通過檢查”；以及檢查結果為“限期整改”的，企業(yè)在30天內未能提交整改報告或者經復查仍存在不符合要求項目的，藥品監(jiān)督管理部門作出不予許可的書面決定。
本《指導原則》所指的一般項目中不符合要求的項目數(shù)比例等于一般項目中不符合要求的項目數(shù)除以一般項目數(shù)總數(shù)減去一般項目中確認的合理缺項項目數(shù)再乘以100%。
在對專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務的企業(yè)的日常監(jiān)督檢查和經營備案后的現(xiàn)場檢查中，企業(yè)適用項目全部符合要求或者能夠當場整改完成的，檢查結果為“通過檢查”。有項目不符合要求的，檢查結果為“限期整改”。
檢查中發(fā)現(xiàn)企業(yè)違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》有關規(guī)定的，應當依法依規(guī)處置。
國家藥監(jiān)局綜合司
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